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石油焦中Na、Ca、Fe、V、Ni的測定 微波消解-AAS法

日期:2025-04-03 20:01:23     瀏覽:813    下載:13     體積:0.99M    

  【儀器網(wǎng)  行業(yè)應(yīng)用】本實驗選擇自備石油焦樣品,首先將樣品用馬弗爐高溫?zé)粱野谆蚧液谏缓蟛捎梦⒉ㄏ馇疤幚?,得到澄清溶液,微波消解處理液用原子吸收火焰法檢測Na、Ca、Fe、Ni,用石墨爐檢測V,樣品處理三份,計算精密度考察穩(wěn)定性。

  本實驗檢測儀器采用北京海光儀器公司研發(fā)的GGX-910塞曼火焰原子吸收分光光度計和GGX-920塞曼石墨爐原子吸收分光光度計。

石油焦中Na、Ca、Fe、V、Ni的測定

  二、實驗部分

  2.1 試劑和樣品

  硝酸:優(yōu)級純

  氫氟酸:優(yōu)級純

  30% 過氧化氫:優(yōu)級純

  2.2 儀器

  塞曼火焰原子吸收分光光度計(GGX-910,北京海光儀器有限公司);

  2.3 樣品前處理

  稱取20 g石油焦樣品于陶瓷坩堝中,記錄坩堝質(zhì)量和樣品質(zhì)量,將坩堝放入電熱馬弗爐700-850℃(注意灼燒時要有氧氣通入)灼燒至石油焦變成灰白或深灰色粉末,冷卻后稱量,計算樣品灰分。準(zhǔn)確稱取灰分0.02 g(精確至0.0001 g)于微波消解罐內(nèi)杯中加入5 mL硝酸和2 mL氫氟酸,靜置10 min后加入2 mL 30% 過氧化氫,再靜置10 min后加蓋擰緊,按設(shè)定微波消解程序進(jìn)行消解(見表1)。反應(yīng)完成冷卻后卸掉消解罐,將內(nèi)杯放至趕酸板中于180 ℃下趕酸至濕鹽狀,加入少量水和1 mL硝酸,繼續(xù)加熱至殘渣完全溶解后停止加熱,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用水定容后搖勻待測。用測定結(jié)果折合灰分的百分比,得到石油焦樣品中待測元素含量。同時做試劑空白試驗。

  2.4 儀器條件和外標(biāo)曲線

  將所得到的微波消解液分別用火焰法檢測Na、Ca、Fe、Ni,用石墨爐檢測V,儀器分析條件見表2,石墨爐升溫程序見表3。

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