【儀器設(shè)備新聞 行業(yè)應(yīng)用】本文建立了鋰礦石中氧化鋰含量的濕式消解-火焰原子吸收法。采用王水及氫氟酸的消解體系，使用火焰原子吸收法對(duì)鋰礦石中氧化鋰含量進(jìn)行了分析測(cè)定。結(jié)果表明，用該法定值準(zhǔn)確。同時(shí)，使用GGX-600、GGX-610、GGX-830、HGA-E50等型號(hào)對(duì)該鋰礦石成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了測(cè)定，測(cè)定結(jié)果均在證書要求的不確定度范圍內(nèi)。

　　實(shí)驗(yàn)部分

　　2.1 試劑與樣品

　　硝酸(優(yōu)級(jí)純)、鹽酸(優(yōu)級(jí)純)、氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)

　　鋰單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(含量為100mg/L)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心

　　GBW 07153 鋰礦石成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽綜合鹽礦測(cè)試中心

　　2.2 儀器

　　GGX-810原子吸收分光光度計(jì)

　　EG20A可調(diào)恒溫電熱板

　　2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制

　　配制方法：取100mg/L的鋰標(biāo)液，分別吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0和4.0mL，標(biāo)準(zhǔn)工作液，置于100mL容量瓶中，用1%硝酸定容至刻線，配制成濃度為0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 mg/L的鋰標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，搖勻待測(cè)。

　　2.4 樣品前處理

　　鋰礦石樣品處理流程：稱取0.2g(精確至0.0001g)鋰礦石成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于聚四氟乙烯坩堝中，加入5mL王水，反應(yīng)約5min后，取下冷卻，加入2mL氫氟酸，搖晃坩堝使反應(yīng)均勻。蓋上蓋子置于控溫電熱板上120℃消解1h，升溫至160℃繼續(xù)消解1h，中間去蓋數(shù)次搖晃坩堝使反應(yīng)充分。取下蓋子繼續(xù)消解，待坩堝內(nèi)白煙冒盡，冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，定容，搖勻，稀釋50倍，待測(cè)。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

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