【儀器信息網(wǎng) 行業(yè)應用】本方案參考《GB/T5750.8-2023生活飲用水標準檢驗方法 第 8 部分：有機物指標》中15.1固相萃取氣相色譜質譜法，使用Extrapid柱-盤手動固相萃取儀進行固相萃取，MultiVap-10 定量平行濃縮儀進行濃縮定容，氣相色譜質譜聯(lián)用儀進行定性定量。

　　另外，本方案采用萊伯泰科CDS Empore25mm C18膜進行固相萃取，將上樣流速提高到了近100mL/min，大大縮短了上樣時間，并且回收率均在70-130%之間，相對標準偏差均小于10%，符合相關要求，本方案適用于生活飲用水中氟樂靈、稻瘟靈、甲霜靈的檢測。

　　1、試驗過程

　　1.1儀器與試劑

　　Extrapid柱-盤手動固相萃取儀，萊伯泰科

　　GC/MS 7890B-5977B氣相色譜質譜聯(lián)用儀，安捷倫

　　MultiVap-10 定量平行濃縮儀，萊伯泰科

　　MiniLab 3000 全自動液體處理平臺，萊伯泰科

　　甲醇（色譜純）

　　丙酮（色譜純）

　　二氯甲烷（色譜純）

　　乙酸乙酯（色譜純）

　　25mmC18固相萃取膜（LabTech CDS Empore ）

　　1.2混合標準工作液的配制

　　使用MiniLab3000全自動液體處理平臺進行標準溶液的配置，設置程序，配置以下儲備液或工作液。

　　標準儲存液：氟樂靈、稻瘟靈、甲霜靈混合溶液 100μg/mL；

　　標準工作液：氟樂靈、稻瘟靈、甲霜靈混合溶液  10μg/mL。

　　1.3試驗方法

　　1.3.1樣品準備

　　空白樣品的制備：量取1L水樣，待富集；

　　加標樣品的制備：取1L水樣， 加入10μL  10μg/mL的標準使用液混勻，使樣品的加標濃度為100ng/L。

　　1.3.2固相萃取及濃縮

　　固相萃取步驟：

　　樣品預處理：按照1.3.1的方法進行上樣前樣品準備

　　活化：依次用5mL二氯甲烷、5mL乙酸乙酯、10mL甲醇、10mL純水對25mmC18膜進行活化；

　　上樣：樣品以約100mL/min的流速通過固相萃取膜

　　干燥：負壓干燥10min

　　洗脫：依次用6mL二氯甲烷、6mL乙酸乙酯、3mL甲醇進行洗脫；

　　除水干燥：用約10g的無水硫酸鈉進行過濾除水干燥；

　　濃縮：氮吹濃縮：30℃、3psi、氮吹定容到1.0mL待測；

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